Reiter病与牛皮癣
Reiter病又名fiessinger--Leroy综合征、尿道-眼-滑膜综合征、感染性尿道关节炎、黏膜-皮肤-眼综合征、组织抗原病。Reiter病是一个三联综合征，主要见于HLA_B27基因型青年人，9O％以上患者为男性。Reiter病的病因不清，虽发病率不高但因其皮损在临床上酷似银屑病，关节病变类似银屑病性关节炎，所以很有必要认识该病。该病可有尿道炎、关节炎、眼结膜炎以及皮肤、黏膜、甲等损害。1、尿道炎：尿道炎是最先发生的症状，为无菌性尿道炎，表现可长可短，除急性期外症状较轻，还可见膀胱炎、前列腺炎等。
2、关节炎：关节炎常在发病后2周内发生，常是多关节对称性地发病，以负重关节为好发，如骶髂、膝、踝、跖趾和趾问关节，多表现为关节轻度疼痛及肿胀，其上皮肤略发白，也可表现为剧烈的红肿、疼痛，以至不能活动。症状多为持久性，约有40％病例为关节腔破坏，发生畸形、固定，其上皮肤萎缩。
3、眼结膜炎：眼结膜炎的发生率为50％，表现为斑状结合膜水肿、充血，起病时常为双侧，但复发时多为单侧，症状较轻，持续数周后可完全恢复，不留后遗症。
4、皮肤损害：约有50 9／5患者有皮肤损害，好发于足底，尤其是拇趾部位，也可发生于手、小腿、头皮等。表现为渗出性、黏液性或脓性角化性损害，脓性角化性损害易与银屑病相混。一般初起时为暗红色斑，很快在斑上出现水疱、脓疱，疱壁破后形成糜烂、溃疡面，并相互融合，逐渐中央增厚，形成黄褐色大块角质痂，边缘呈暗红色，伴有鳞屑，酷似蛎壳状银屑病。在足趾表现为增厚的、干燥的、质地坚硬的角化性斑片，累及足底时呈地图状。皮损消退后常留有色素沉着，溃疡愈合后可遗留萎缩性瘢痕。部分皮损可自行消退，一般要持续3个月或更长时间。病情严重、治疗不当而泛发全身者可形成剥脱性皮炎，此时常伴有持续性高热和消耗性症状，病程往往迁延难愈。
5、黏膜损害：生殖器黏膜损害率约为30％～50％，口腔黏膜损害率约为10％。前者主要累及包皮、冠状沟、龟头，初起为2～3mm直径的不透明水疱，基底略红，迅速溃破形成表浅糜烂，疼痛不明显，数天至数周后消退为褐红色斑片，并逐渐从中央消退呈环状而称为“环状龟头炎”。口腔黏膜损害与一般口腔溃疡相似，但常发生于腭、咽、悬雍垂、舌、颊、唇、齿龈，可伴有地图舌。
6、甲损害：表现为甲表面粗糙、变色，甲板增厚、变脆，甲下有大量的角化物堆积，甲周皮肤红肿，最后甲板脱落。三联症中可以任何一个症状先发病，但一般是以尿道炎为首发症状，其他症状在2～4周内发生，皮肤症状出现最晚，常在一二个月后或更长时间。因关节、皮肤的表现酷似银屑病，并且这两个症状即明显又痛苦而且持续的时间长，临床极易混淆。